注射用纯化水设备解决方案

注射用纯化水系统解决方案可应用于注射用蒸馏水、生物、制药、针剂、粉针剂、大输液、无菌医疗器械、兽药等相关产品及行业。

制药企业的生产工艺用水，涉及到制剂生产过程当中容器清洗、配液及原料药精制纯化等所需要使用的水，此类用水一般分成纯化水和注射用水两大类。2010年版《中国药典》对纯化水、注射用水和灭菌注射用水的检验项目作了修订。特别值得关注的是新增了电导率和总有机碳两个检查项目。

电导率和总有机碳的指标在一定意义上说明的是对水污染的监控。当水中含有无机酸、碱、盐或有机带电胶体时，电导率就增加。检查制药用水的电导率可在一定程度上控制水中电解质总量。而各种有机污染物，微生物及细菌内毒素经过催化氧化后变成二氧化碳，进而改变水的电导，电导的数据又转换成总有机碳的量。如果总有机碳控制在一个较低的水平上，意味着水中有机物、微生物及细菌内毒素的污染处于较好的受控状态。

没有检测电导率和总有机碳可能会有什么后果?

1、不知道药品已受污染，以及不知道什么原因和什么时候受到污染;

2、 纯水系统的过滤装置需要更换而不知道;

3、管路设计上存在死角滋长微生物而不知道;

4、引入新杂质不能通过验证。这也是将这两项指标作为检查项目的重要原因。 这两项指标的增订使得我国药品标准进一步与国际接轨，对制药企业和监督检验部门都提出了更高的要求。 纯化水与注射用水二者的区别还在于制水工艺，纯化水的制备工艺可以有各种选择，但各国药典对注射用水的制备工艺均有限定条件，如美国药典明确规定注射用水的制备工艺只能是蒸馏及反渗透，中国药典则规定注射用水的生产工艺必须是蒸馏。这些是各国根据本国的实际情况用以保证注射用水质量的必要条件。